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大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
  • 发布日期:2009-10-28      浏览次数:1094
    • 大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析(ELISA

      试剂盒使用说明书

      本试剂盒仅供研究使用。

      药品名称:

      通用名:大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒

      英文名:Rat  CGRP  ELISA   Kit

      使用目的:

      本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、或相关组织液中降钙素基因相关肽(CGRP)含量。

      实验原理

      本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入降钙素基因相关肽(CGRP),再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。

      试剂盒组成

      1

      20倍浓缩洗涤液

      30ml×1

      7

      终止液

      6ml×1

      2

      酶标试剂

      6ml×1

      8

      标准品(45ng/L

      0.5ml×1

      3

      酶标包被板

      12孔×8

      9

      标准品稀释液

      1.5ml×1

      4

      样品稀释液

      6ml×1

      10

      说明书

      1

      5

      显色剂A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2 

      6

      显色剂B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1

      标本处理及要求

      1.血清、血浆标本可直接测定;

      2.组织:取相关组织1g 5ml PBS中匀浆,室温孵育5小时(期间不时旋涡混合)后,2000-3000/分离心10分钟后,取上清液待测。

      3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

      4.采集后尽早进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。

      操作步骤

      1.         标准品的稀释与加样:在酶标包被板上按序设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;再各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后,在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉;再各取50μl分别加到第五、第六孔中;再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。( 稀释后各孔加样量都为50μl,浓 度分别为 30          ng/L20 ng/L 10 ng/L5 ng/L2.5 ng/L)。

      2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,轻轻晃动混匀。

      3.         温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

      4.         配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

      5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

      7.         温育:操作同3

      8.         洗涤:操作同5

      9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.

      10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

      11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

       

      计算

        以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

      注意事项

      1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

      2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

      3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

      4.  请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔OD值的),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

      5.  严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

      6.本试剂不同批号组分不得混用。

      7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

      9.底物请避光保存。

      检测范围:

      2 ng/L -40 ng/L

      规格:

      96人份/

      保存条件及有效期

      1.试剂盒保存:2-8

      2.有效期:6个月

       

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