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超滤管的使用
  • 发布日期:2023-07-05      浏览次数:876
    • 1).浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(DNA/RNA样本,单链或双链)、噬菌体等微生物样本
      2).纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分,去除反应液中的引物、接头或分子标记,在HPLC前去除蛋白质。
      3).除盐,缓冲液更换,或渗滤。

      使用方法:
      1).将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。
      2).向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。
      3).将盖好盖子的超滤管放入离心转子中,让盖子的连接带朝着转子的中央;用一个类似的超滤管平衡。
      4).以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。
      5).离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。
      6).为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中央;用一个类似的超滤管进行平衡。以1 ,000 x g离心2分钟,使浓缩后的样本从超滤内管转移到收集管中。超滤液可以保存在收集管中。

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