小鼠ELISA试剂盒具有高效、快捷、易批量操作等优点，不同的厂家提供不同种类，不同类型的Elisa试剂盒产品，为科研用户带来极大的方便。它能够针对特定检测源，制备特异性抗原抗体，根据应用需要量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。

 

　　小鼠ELISA试剂盒的实验原理：                                     

　　将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

 

　　小鼠ELISA试剂盒操作进程的控制：

　　1、严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30～60min。

　　2、加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作.按说明进程严峻控制操作时间，避免孵育时间人为延伸，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗干净。

　　3、封板温育时，各孔一定要封严，避免阳性标本的液体蒸发，发作周边现象然后导致“花板”的出现。

　　4、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，elisa试剂盒洗板针疏通，洗完板后在吸水纸挑选洁净无或少尘的吸水材料上轻轻拍干：还要避免针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的进程中易发作拖带现象而导致“花板”的出现。

　　5、合理安排检测量，避免反应板过多构成洗板等候时间长。

　　6、加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

　　7、显色剂尽量在临用前制作，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

　　8、加样时保持显色剂不外流；AB液应避免触摸金属器械，加停止液时应避免发作气泡。

　　9、小鼠ELISA试剂盒应保证C清洁，整个操作进程中保证酶标板不触摸次氯酸，以上的办法可以使“花板”降至至低极限。然后提高检测的特异性，并得到更可靠的实验成果。